山西：向低温等离子和光催化氧化技术乱象说NO（附深度解读）

光催化氧化技术
光催化氧化技术，主要利用光敏催化剂在一定量的光照射下激发产生的电子-空穴对，与吸附在催化剂面积的溶解氧和水分子等发生作用，进而产生˙OH与˙O2-等强氧化性自由基，再通过与污染物的羟基加和、取代、电子转移等方式矿化，最终实现VOCs的降解。说白了，光催化氧化反应所需的能量主要来源光照能量。
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TiO2具有较高的化学稳定性和催化活性，且价廉无毒，所以是目前最常用的光催化剂之一。其常用的晶型结构有2种：锐钛矿型和金红石型。金红石型相对更稳定，即使在高温的情况下也难以发生分解和转化。并且金红石型TiO2的禁带宽度为3.0eV，而锐钛矿型TiO2的禁带宽度是3.2eV，也就是说，引发锐钛矿型TiO2进行光催化反应所需的光能量需大于3.2eV，金红石型TiO2仅需大于3.0eV。对于锐钛矿型TiO2，紫外光的激发波长需要小于387.5nm。
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顾名思义，光催化氧化技术，那肯定得有“光”和“催化剂”共同作用才行。
对于光，有两个参数：波长与光强。只有吸收了一定波长范围内的光，TiO2催化剂才可以克服其禁带的能量，在其表面会产生电子-空穴。研究结果表明，短波长的紫外光，尤其是在185~254nm，更有利于生成更多的˙OH，从而加快光催化反应活性。而表示单位时间内、通过单位横截面光能大小的光强，直接决定了紫外光所提供的总能量是否足以使周围的TiO2全部参与到反应中来。所以，光催化过程中要保证反应器内布光均匀且紫外光达到一定强度。
对于催化剂，其活性组分主要是TiO2。其颗粒粒径越小，尤其是纳米级，比表面与反应面就越大，电子-空穴的简单复合率就小，光催化活性也就高；若在TiO2中掺杂金属或非金属粒子，还可拓展其可接受的光照射响应范围；因为锐钛矿型具有强吸附氧气能力，金红石型具有较高的光利用率，二者的混晶型物质在光催化性能方面的表现要比单一晶型物质要好。其它影响光催化活性的因素还包括，孔隙率、平均孔径、表面电荷、焙烧温度、纯度等。
水蒸气也是在光催化反应不可忽视的因素。因为水分子提供了可俘获空穴的羟基，进而产生自由基˙OH，反应中适量的水蒸气有利于反应的进行，但如果水蒸气过多，会在TiO2表面产生竞争吸附，反而不利于光催化的进行。

此外，废气的初始浓度和在反应器内部的停留时间，也直接影响光催化氧化技术的去除效果。从目前的实验室数据结果看，在各条件优化后的情况下，处理浓度10mg/m3的甲醛尚需30min才能达到70%的去除效率。小编就在想，国内的VOCs治理公司应该采用的是“宇宙级黑科技”光催技术，用不到3s的反应时间处理着不知比10mg/m3高多少倍的VOCs废气！奏是这么自信，才会辣么任性！